• Главная
  • Врачи
  • Услуги
    • Артрология
    • Беременость
    • Гастроэнтерология
    • Гинекология
    • Детская клиника
    • Маммология
    • Отоларингология
    • Планирование семьи
    • Прерывание беременности
    • Проктология
    • Роды
    • Урология
    • Флебология
    • Анализы
    • Гастроскопия
    • Колоноскопия
    • Маммография
    • УЗИ 3D-4D
    • УЗИ беременным
    • УЗИ органов
  • О Клинике
  • Отзывы
    • О клинике
    • Артрология
    • Ведение беременности
    • Гастроэнтерология
    • Гинекология
    • ЛОР
    • Маммология
    • Проктология
    • Рассказы о родах
    • Роды
    • УЗИ
    • Урология
    • Флебология
  • Контакты
(499) 113-43-32 с 8:00 до 20:00 без выходных

Генетические причины невынашивания беременности

9-10% причин самопроизвольного прерывания беременности обусловлено наличием хромосомных аномалий у развивающегося плода. На определенном этапе внутриутробного развития (чаще всего на сроке до 22 недель) появляются несовместимые с жизнью аномалии развития. В результате возникает «замершая беременность» или выкидыш.

Если невынашивание беременности повторяется несколько раз, то высока вероятность того, что причина патологии кроется в генетике. Риск повторного выкидыша при третьем зачатии составляет 24%, при четвертом — 30%, пятом — 40%.

Генетическое обследование родителей позволяет выявить следующие аномалии:

  • хромосомные нарушения (изменения величины, формы, количества, положения отдельных участков хромосом);
  • дефект отдельного гена (его положения или строения);
  • отклонения, связанные с Х-хромосомой (передаются по наследству женщиной).

Показания для генетического исследования

Врачи настоятельно рекомендуют до наступления беременности пройти обследование супружеским парам, родственники которых страдали от хромосомных патологий. Если у одного или обоих супругов обнаружены изменения в индивидуальном наборе хромосом (кариотипе), специалисты направляют женщину на внутриутробную генетическую диагностику.

При своевременном выявлении патологии возможно лечение бесплодия и предупреждение развития хромосомных аномалий плода.

Основными показаниями для проведения генетического исследования являются:

  • случаи самопроизвольного прерывания беременности, внутриутробной гибели плода, а также рождения детей с аномалиями развития в анамнезе у супругов или их ближайших родственников;
  • несколько неудачных попыток ЭКО;
  • наличие заболеваний крови, сердечно-сосудистой системы, инфарктов, инсультов, тромбоэмболической болезни;
  • долгое использование гормональных контрацептивов перед зачатием;
  • проведение химио- и лучевой терапии;
  • отсутствие менструаций или нарушение менструального цикла у женщины;
  • наличие у детей в семье до 4-5 лет признаков преждевременного полового развития.

Клиника «Евро-Мед» на протяжении 15 лет осуществляет ведение беременности у пациентов групп риска. Наши врачи уверены: рождение здорового малыша возможно, даже при наличии в анамнезе матери случаев невынашивания беременности.

Звоните и записывайтесь к нам на прием по телефону в Москве: (499) 113-43-32.