• Главная
  • Врачи
  • Услуги
    • Артрология
    • Беременость
    • Гастроэнтерология
    • Гинекология
    • Детская клиника
    • Маммология
    • Отоларингология
    • Планирование семьи
    • Прерывание беременности
    • Проктология
    • Роды
    • Урология
    • Флебология
    • Анализы
    • Гастроскопия
    • Колоноскопия
    • Маммография
    • УЗИ 3D-4D
    • УЗИ беременным
    • УЗИ органов
  • О Клинике
  • Отзывы
    • О клинике
    • Артрология
    • Ведение беременности
    • Гастроэнтерология
    • Гинекология
    • ЛОР
    • Маммология
    • Проктология
    • Рассказы о родах
    • Роды
    • УЗИ
    • Урология
    • Флебология
  • Контакты
(499) 113-43-69 с 8:00 до 21:00 без выходных
Меню

Кариотипирование плода

Кариотип определяет характерные особенности любого организма. Он представляет собой совокупность размеров, строения, формы, числа и других признаков набора хромосом.

Во время исследования берутся клетки из амниотической жидкости или ворсин хориона. Забор материала производится трансабдоминально (через брюшную стенку) под контролем ультразвука.

Для чего нужно кариотипирование плода?

Кариотипирование плода — это микроскопическое исследование, которое позволяет на клеточном уровне выявить закономерности наследственности и изменчивости, спрогнозировать возможность рождения ребенка, страдающего такими заболеваниями как синдром Патау, болезнь Дауна, гемофилия и другие.

Существует два типа данного исследования:

  1. изучение кариотипа супругов;
  2. кариотипирование плода при пренатальной диагностике.

Исследование помогает выявить хромосомную патологию уже на ранних сроках (12-14 недель), а также с высокой точностью определить пол будущего ребенка.

Международные стандарты рекомендуют проводить изучение хромосом в следующих случаях:

  • хромосомные патологии есть в семье или у родственников;
  • в анамнезе имеется невынашивание беременности;
  • беременная женщина старше 35;
  • необходима оценка химических или радиационных мутагенных воздействий.

Причины нарушений кариотипа:

  • нарушение сперматогенеза – структурно нарушенные сперматозоиды участвуют в процессе оплодотворения яйцеклетки, вследствие чего формируется эмбрион с нарушенным кариотипом.
  • нарушение развития гаметы - яйцеклетки перед оплодотворением, изменение ее хромосомного набора.
  • плохая экология;
  • генетическая наследственность.

В центре «Евро-Мед» существует эффективная программа профилактики генетических заболеваний. Пренатальная диагностика включает в себя полных комплекс биохимических тестов, эхографических исследований плода и консультаций специалистов.

Напоминаем вам, что ни одна статья или сайт не смогут поставить правильный диагноз. Нужна консультация врача!

Вы можете проконсультироваться по телефону: (499) 113-43-69.